成（chéng）都（dōu）市溫（wēn）江區專業拆除回收電梯電話18980010174，鍾南山：全國約有85%的人感染過新（xīn）冠病毒

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鍾南山院士在（zài）現場致辭（cí）

　　鍾南山：新冠感染後應及時用藥（yào）

　　文/廣州日報全媒體記者（zhě）翁淑賢

　　通訊員（yuán）茹誌娜、韓文青、王文（wén）熙

　　圖/廣州（zhōu）日（rì）報全（quán）媒體記者蘇俊傑 實習生謝一言

　　3月23日，國家藥監（jiān）局公布新冠病毒感染治療藥物來瑞特（tè）韋片獲批附條件上市，用於治療新冠輕中症成年患者。一個（gè）多月過去了，藥物臨床價值、治療效果如何？

　　5月15日，由廣州醫科（kē）大學（xué）附屬第一醫院(下稱“廣醫一院”)、廣州呼吸健康研究院、國家呼吸醫學中心、國家呼吸係統疾病臨床醫學研究中心主（zhǔ）辦的來瑞（ruì）特韋（wéi）上市後臨床研究暨2023版小分子口服藥物在（zài）新型冠狀病（bìng）毒感（gǎn）染患者的臨床應用專家意見項目啟動會在廣州舉行。

　　據與（yǔ）會專家（jiā）介（jiè）紹，作為國產原創1類新藥（yào），來瑞特韋與輝瑞Paxlovid相比副作用較小、價格更親民，且實現了無須聯用利（lì）托那（nà）韋“單藥（yào）給藥”的關鍵（jiàn）突破。目前，該藥已在醫院陸續投入使用，並批準納入醫保。

　　全國約有85%的人

　　感染過新（xīn）冠病毒

　　在啟動（dòng）會現場，鍾南山（shān）院士介紹說，目前在廣州流行的主流新冠病毒株是XBB1.9.1，在廣（guǎng）州發熱（rè）門診（zhěn）接受檢測的發熱病人中有20%-25%是新冠病毒感染者。

　　鍾（zhōng）南山指出，此前各地預測今年4月底到5月初會有一個疫情小高峰。從觀察情況來（lái）看，大部分人已全劑量接種了疫（yì）苗，起到了（le）很好的防重症作用。

　　“認為自己沒有感染的，實際上相當多一部（bù）分（fèn）都是抗體增高，抗體增（zēng）高（gāo）的話就說明他感染過。”鍾（zhōng）南山說，估測全國有85%的人感染過新冠病毒，約有11億~12億人。

　　據鍾南山介紹，根據相關（guān）實驗室研究和新加（jiā）坡（pō）等地的真實世界研究，新冠（guàn）病毒感染後產生的抗體能在4-6個月的時間內（nèi）起到保護人體的（de）作（zuò）用。他認為，目前（qián）應對新冠病毒最要緊的任務就是疫苗的研發和藥物的研發（fā）。下一步還需要加強疫苗研發，特別是針對免疫力低下、老年群體、有其他基礎病等人群加強疫（yì）苗保護（hù）。另一方麵（miàn），一旦感染了新冠，應（yīng）及時給予藥物治療，能大大降低死亡率。他指出，現（xiàn）在很多病人還沒意識到（dào）及時用藥的重要性。

　　而據傳染病專家、廣州醫科大學黨委書記唐小平透露，預測到6月份，感染的人群可能達到30%左右。唐（táng）小平認為（wéi），其中合並基礎病的（de）患者和老年人（rén）等特殊人（rén）群有進展到重症的風險，研究如何用（yòng）好（hǎo）抗病毒藥物非常有意義。

　　新藥物或有（yǒu）利於高風險人群用藥選擇

　　3年來，在抗擊新冠疫情的（de）實（shí）踐中，廣醫一（yī）院（yuàn）和廣州呼吸健康研究院利（lì）用自身研發的SEIR新冠疫情預測係統進行準確預判，開發了新冠病（bìng）毒快速分型試劑盒、咽拭子機（jī）器（qì）人、智能消毒機器（qì）人等係列抗疫（yì）產品，並（bìng）投入臨床應（yīng）用（yòng），為重症病例治療，以及監測、應對新冠流行（háng）和新變（biàn）異株輸入提供了有力支撐。

　　在藥物（wù）研發方麵，針（zhēn）對市場上治療新冠的傳統藥物需要聯用利托那韋，一定（dìng）程度上限製了高風險人群的用藥選擇，廣醫一院國家呼吸（xī）醫學中心專家團（tuán）隊集中優勢力量（liàng）開（kāi）展科研攻關，聯合企業成功開發出中國首款單藥（yào）3CL抗（kàng）新冠1類（lèi）創新藥——來瑞特韋，實現無須（xū）聯用利托那（nà）韋（wéi）的關鍵突破，豐（fēng）富（fù）了我國藥物儲備。

　　廣州（zhōu）醫科大（dà）學黨委書記唐小平認為，在鍾南山院士的帶領下，廣州實驗室及國家呼吸醫學中心以“基（jī）礎-臨床”雙轉化的合作原（yuán）則（zé）研發來瑞特韋，以此應對新冠感染（rǎn），這是新型舉國體（tǐ）製下從臨床重大問題出發的基礎研究至應用轉化的生動實踐。

　　“我很清楚我的定位是‘服務’。”鍾南（nán）山說，在廣州實驗室，包括藥物、疫苗的研發，他給自（zì）己的定位是做好服務和協調工作。他坦言，來瑞特韋從（cóng）成功研發到投入使用（yòng），是國家（jiā）和相關部門及社會多方的支持和共同努力的結果。

　　新藥物用於治療新冠輕中症成年患者

　　記（jì）者了解（jiě）到，當前我國共附條件批準了6個口服小分子抗新冠藥物。

　　其中，來瑞特韋（wéi）作為國際首款無需聯（lián）用利（lì）托那韋的擬肽類3CL靶向（xiàng）新（xīn）冠治療藥物，是我國具有自主知識產（chǎn）權的原創1類新藥，已在3月獲批附條件上市，用於治療新冠輕中症成年（nián）患者。

　　“從研發的伊始，我們一直在追（zhuī）蹤新冠的各種（zhǒng）毒株（zhū）的演變，從最早的野（yě）生株到德爾塔到奧密克（kè）戎，基本上（shàng）篩選它（tā）都是有（yǒu）效的（de）。對於其他的冠狀病毒它（tā）也是有效（xiào）的，所以我們稱它為（wéi）具有廣譜性的藥品。”廣州醫科大學附屬第一醫院廣州呼吸健康研究院副院長楊子峰介（jiè）紹，來瑞特韋屬於處方藥，“價格相對親民”，且批準納（nà）入醫保，目前在多（duō）家醫院已陸（lù）續使用。

　　與會專家指出，在傳統新冠治療藥物相互作用極（jí）大影（yǐng）響和限製高風險人群用藥（yào）的背景（jǐng）下，來瑞特韋（wéi）以“單藥給藥”的方案，實現了顯著抗病毒效力、縮短了臨床恢複時間。與輝瑞Paxlovid相比，來瑞特韋避免了因聯用利托那韋產生的副作用，研究表明其抗病毒效果（guǒ）與Paxlovid相（xiàng）當。